Είναι μια συνήθης μη βακτηριακή φλεγμονώδης πάθηση του παγκρέατος, που οφείλεται στη μαζική απελευθέρωση και ενεργοποίηση των παγκρεατικών ενζύμων, που έχουν σαν αποτέλεσμα την αυτοπεψία και αυτοκαταστροφή του παγκρέατος, από τα ίδια του τα ένζυμα. Η εξέλιξη της πάθησης δυνατό να συνοδεύεται από μόνιμες μορφολογικές ή λειτουργικές διαταραχές του αδένα.

Η νόσος Wilson είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που αφορά διαταραχή του μεταβολισμού του χαλκού και η οποία μεταβιβάζεται με υπολειπόμενο σωματικό χαρακτήρα. Αυτό σημαίνει ότι σε ζευγάρια όπου και οι δύο γονείς είναι φορείς, η πιθανότητα γέννησης πάσχοντος παιδιού είναι της τάξεως του 25%. Οταν ένας από τους δύο γονείς πάσχει, τότε τα παιδιά που γεννιούνται είναι όλα φορείς.

Η αναιμία αποτελεί συχνό αιματολογικό πρόβλη­μα σε ενήλικες και παιδιά. Η συστηματική προσέγγι­ση του ασθενούς με αναιμία μπορεί να οδηγήσει γρή­γορα στη σωστή διάγνωση των συχνότερων αιτιών της με απλές εργαστηριακές εξετάσεις. Το πρώτο βασικό βήμα στην εργαστηριακή διερεύνηση της αναι­μίας αποτελεί η εκτίμηση ενός επιχρίσματος περιφε­ρικού αίματος.

Η ραγάδα του πρωκτού είναι μία γραμμωτή εξέλκωση που μοιάζει με μικρό σχίσιμο στο κατώτερο τμήμα του πρωκτικού σωλήνα , που συνήθως εντοπίζεται στην 6η ώρα. Διακρίνεται σε οξεία και χρόνια ραγάδα. Η οξεία παρουσιάζει σημεία πρόσφατης αιμορραγίας ή αιμορραγεί εύκολα κατά την ψηλάφηση.